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高二化学选修5有机化学基础知识点整理

陈哲凡分享

  高二学生要学会归纳,对所学化学选修5知识网络化,形成自己完整的知识结构,并及时复习,加强练习,理论联系实际,才能学好化学,用好化学。下面学习啦小编为大家高二化学选修5有机化学基础知识点,欢迎翻阅。

  高二化学选修5《有机化学基础》知识点(一)

  有机物的结构与性质

  1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

  原子:—X 官能团 原子团(基) :—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化学键: C=C 、 —C≡C—

  2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质 (1)烷烃

  A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4

  B) 结构特点:键角为 109°28′,空间正四面体分子。烷烃分子中的每个 C 原子的四个价 键也都如此。

  C) 化学性质: ①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)

  CH4 + Cl2 光 CH3Cl + HCl 点燃 CH3, Cl + Cl2 光 CH2Cl2 + HCl

  高二化学选修5《有机化学基础》知识点(二)

  1、有机化合物分子的表示法:结构式、投影式;

  2、有机化合物中的共价键:碳原子的杂化轨道、σ键和π键;

  3、共价键的属性:键长、键角、键能、极性和极化度;

  4、有机化合物结构和物理性质的关系,分子间作用力对溶解度、沸点、熔点、比重的影响。

  5、烷烃的结构:sp3杂化;同系列;烷基的概念;同分异构现象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烃分子的构象:Newmann投影式;

  6、烷烃的命名:普通命名法及系统命名法;

  7、烷烃的物理性质;

  8、烷烃的化学性质:自由基取代反应历程(均裂、链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及活化能);

  高二化学选修5《有机化学基础》知识点(三)

  1、烷烃的命名遵循:链长、基多、序数低。

  2、烷烃的碳原子都是sp3杂化,四面体结构,连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C为仲碳,3个C-C的为叔碳,4个C-C的为季碳,与对应碳原子相连的H为伯、仲、叔H。

  3、烷烃的光照卤代是游离基机理,叔H最活泼,叔游离基最稳定。

  4、三元环由于环张力而容易开环:与H2、HX、X2反应,四元环活泼性次之,五元环基本不开环。

  5、环己烷最稳定的构象为椅式构象,大基团在e键上多的构象是优势构象。


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